Virale DNA/RNA Extraktion Kit, magnetische Nanopartikel | Typ: Extraktion Kit
866,75 CHF*
Inhalt:
1
Lieferung erfolgt gemäß Auftragsbestätigung
Produktnummer:
6316514
Hersteller:
GVS Microfiltrazione SRL
* Angaben beziehen sich auf die Verpackungseinheit
| Gefahrstoffdaten | |
| GHS |   |
| Signalwort | Gefahr |
| H-Satz | H314, EUH071, H302, H319, H315 |
| P-Satz | P260, P305+P351+P338, P303+P361+P353, P280, P310, P264, P321, P304+P340, P301+P330+P331, P405, P332+P313, P270, P362+P364, P301+P312, P337+P313 |
| SDB | Link |
| Dual Use: | 0 |
|---|---|
| GHS: | GHS05, GHS07 |
| Hersteller Artikelnummer: | FLB0002 |
| Typ: | Extraktion Kit |
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Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert. Im Testkit enthalten ist der I-Blue Lyse-Puffer, ein optionaler Farbindikator. Die Verwendung dieses Indikators vermeidet häufige Handhabungsfehler, die eine effiziente Zelllyse und Neutralisation beeinträchtigen.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteVermeidung von Handhabungsfehlern bei Zelllyse und Neutralisation durch I-Blue FarbindikatorSpezifikationenI-Blue Mini Plasmid Kit // I-Blue Midi Plasmid KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 7 ml // 50 - 100 ml high-copy Plasmid / 100 - 150 ml low-copy PlasmidBindekapazität:50 µg // 500 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:bis zu 50 µg // 200 - 500 µgDauer:15 min. // 80 min.
Der Testkit wurde entwickelt, um DNA-Fragmente aus Agarosegelen, PCR oder anderen enzymatischen Prozessen zu gewinnen oder zu konzentrieren.Das Agarosegel wird gelöst, die Enzyme denaturiert und die DNA-Fragmente binden an die Glasfasermatrix der Spinnsäule. Zur Entfernung von Verunreinigungen werden Waschpuffer (mit Ethanol) und ein salzarmer Elutionspuffer zur Gewinnung der gereinigten DNA-Fragmente eingesetzt. Die Rückgewinnungsrate liegt bei 90 - 95 % für die PCR-Reinigung. Mit diesem Kit können sowohl PCR-Reinigungs- als auch Gel-Extraktionsverfahren durchgeführt werden, wodurch ein zweiter Testkit überflüssig wird.Hohe RückgewinnungsrateKurze ProzessdauerEin Testkit für zwei VerfahrenSpezifikationenProbengröße:bis zu 300 mg Agarosegel / bis zu 100 µl PCR-ProduktBindekapazität:10 µg DNAMaximale Fragmentgröße:10 kbErwartete Ausbeute:80-90% für Gel-Extraktion / 90-95% für PCR-ReinigungDauer:20 min.
Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.SpezifikationenMini Kit // Midi KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 5 ml // 50 ml high-copy Plasmid / 100 ml low-copy PlasmidBindekapazität:30 µg // 800 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:10- 30 µg // 200 - 800 µgDauer:15 min. // 120 min.
Spin-Säulen System bestehend aus Filter-Röhrchen mit Glasfaserfilter und Auffang-Röhrchen. Zur Verwendung von Restreagenzien aus IBI I-Blue MINI Plasmidreinigungs-Kits (IB47170, IB47171, IB47172), Gel / PCR / DNA Fragment Extraction Kits (IB47010, IB47020, IB47030), Plasmidreinigungs-Kits High-Speed MINI (IB47101, IB47102) oder vergleichbaren Produkten anderer Hersteller, die eine Bindungs-, Wasch- und Elutionsmethode verwenden. Es müssen jedoch die in den Spezifikationen angegebene Probengröße, Bindungskapazität und Elutionsvolumen für die Ersatzsäule beachtet werden.SpezifikationenGel Fragment Extraction Kit // Plasmidreinigungs-KitProbengröße:300 mg Agarosegel / 100 µl PCR Produkt // 1 - 4 ml BakterienkulturBindekapazität:Bis zu 10 µg // Bis zu 30 µgElutionsvolumen:20 - 50 µl // 50 - 100 µl
Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteStandardversion oder endotoxinfreie Version (
Der Testkit wurde speziell für die Reinigung viraler DNA/RNA aus zellfreien Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten und Überstand von virusinfizierten Zellkulturen entwickelt. Die Virus-DNA/RNA wird schnell lysiert, die Enzyme werden denaturiert und die DNA-Fragmente binden sich an die Glasfasermatrix in der Spinnsäule. Verunreinigungen wie Salze, Metaboliten und lösliche makromolekulare Zellbestandteile werden im Waschprozess entfernt. Die Nukleinsäuren werden in RNase-freiem Wasser eluiert und sind dann für die nachfolgenden Reaktionen einschließlich Real-Time-PCR, automatisierte Fluoreszenz-DNA-Sequenzierung, PCR und andere enzymatische Reaktionen bereit.Schnellere ExtraktionszeitQualitätstestung aller ChargenSpezifikationenMethode:Spin-SäuleProbengröße:200 µlElutionsvolumen:50 µlDauer:40 Min.
Die Spin-Säulen enthalten jeweils 2 Filter und sind speziell für Aufreinigungen von DNA (GF-F2) oder RNA (GF-N2) empfohlen. Sie bestehen aus 0,8 ml Filter-Röhrchen und 1,5 ml oder 2,0 ml Auffang-Röhrchen.Empfohlen für die AufreinigungVorfiltration von verunreinigten LösungenHohe DurchflussleistungHohe Partikelbeladungskapazität