Acylierungsmittel - Anhydride | Beschreibung: HFBA
647,90 CHF*
Inhalt:
5
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Produktnummer:
4001481
Hersteller:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
* Angaben beziehen sich auf die Verpackungseinheit
Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.
Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) Acylierung
Die Acylierung mit fluorierten Säureanhydriden eignet sich für Alkohole, Phenole, Carbonsäuren, Amine, Aminosäuren und Steroide unter Bildung von flüchtigen, stabilen Derivaten sowohl für FID als auch für ECD Detektion.
Nebenprodukt der Acylierung mit Anhydriden: entsprechende Säure.
Überschüssiges Reagenz und entstandene Säure sind zu entfernen.
Heptafluorbuttersäureanhydrid (HFBA)
M.G. 410,06 · Kp 106 - 107 °C (760 mm Hg),
C3F7 - CO - O - CO - C3F7
Dichte d20°/4° = 1,665
Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) Acylierung
Nebenprodukt der Acylierung mit Anhydriden: entsprechende Säure.
Überschüssiges Reagenz und entstandene Säure sind zu entfernen.
Heptafluorbuttersäureanhydrid (HFBA)
M.G. 410,06 · Kp 106 - 107 °C (760 mm Hg),
C3F7 - CO - O - CO - C3F7
Dichte d20°/4° = 1,665
| Gefahrstoffdaten | |
| GHS | |
| Signalwort | Gefahr |
| H-Satz | H314 |
| P-Satz | P260sh, P280sh, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P310 |
| SDB | Link |
| Beschreibung: | HFBA |
|---|---|
| Inhalt ml: | 10 |
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Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungTMSH (0,2 M in Methanol) M.G. 94.06
Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungMSTFA, N-Methyl-N-trimethylsilyl-trifluoracetamidM.G. 199,1 · Kp 70 °C (75 mm Hg) · Dichte d20°/4° = 1.11Das flüchtigste aller Trimethylsilylamide.Sehr starker TMS-Donator, der selbst bei tagelangen Mess-Serien die Brennkammer des FID nicht merklich verschmutzt.Die guten Lösungseigenschaften können durch Zugabe protischer Lösemittel im Unterschuss (z.B. TFA bei extrem polaren Verbindungen wie Hydrochloriden) oder Pyridin (z.B. für Kohlenhydrate) gesteigert werden.Derivatisierungsmittel sind aufgrund ihrer Bestimmung sehr reaktive Substanzen. Sie sollten daher kühl und unter Feuchtigkeitsausschluss gelagert werden.Die Derivatisierungsmittel werden in Probengläsern mit Bördelkappen zur Entnahme mit der Injektionsspritze geliefert. Probengläser mit durchstochener Dichtung sind nur begrenzt haltbar und sollten schnellstens verbraucht werden.